Vuonna 1997 perustettu Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. on syvästi sitoutunut lääketieteellisten kaasujärjestelmien ja painehappiteknologian aloille ja kehittyy vähitellen alan johtavaksi yritykseksi. Sen kliinisten painekammiotuotteiden sarja yhdistää vuosikymmenten tieteellisen tutkimuksen saavutuksia, kliinisen käytännön kokemuksen ja alan yhteistyön viisautta, mikä rakentaa erilaista kilpailuetua ja asettaa alalle uuden vertailukohdan.
Kattava turvallisuuden varmistusjärjestelmä
Monikerroksinen paineenvalvontajärjestelmä yhdistettynä redundanttiseen turvasuunnitteluun, joka poistaa lähteestä aiheutuvat ylipaineriskit ja varmistaa kammion vakaan toiminnan;
Palontorjunta- ja räjähdyksensammutusteknologian ottaminen käyttöön, joka täyttää kansainväliset lääketieteelliset turvallisuusstandardit, jotta vältetään täysin mahdolliset turvallisuusriskit hoidon aikana;
Esiasetetut hätädekompression menetelmät mahdollistavat nopean potilaan evakuoinnin hätätilanteissa ja parantavat hätäapuvalmiuksia;
Tukee reaaliaikaisten{0}}elintoimintojen seurantajärjestelmien integrointia, jotta voidaan seurata potilaiden fyysistä tilaa koko hoidon ajan ja reagoida poikkeamiin ajoissa.
Monipuolinen kliininen sopeutumiskyky
|
Kammion tyyppi |
Tärkeimmät sovellukset |
Ihanteelliset asetukset |
|
Monoplace-kammiot |
Tehohoito, haavanhoito, neurologinen kuntoutushoito |
Yleissairaalat, erikoisklinikat |
|
Monipaikkaiset kammiot |
Ryhmäterapia, lasten diagnoosi ja hoito, monimutkaiset tapaukset, jotka vaativat kokopäiväistä-lääkärinhoitoa |
Suuret lääkärikeskukset,{0}}yliopistoihin liittyvät sairaalat |
|
Kannettavat kliiniset yksiköt |
Hätäpelastus, sairaanhoitopalvelut syrjäisillä alueilla |
Kenttäsairaalat, liikkuvat lääketieteelliset laitokset |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers noudattaa tiukasti maailmanlaajuisia lääkinnällisten laitteiden sääntelyvaatimuksia ja on läpäissyt useita kansainvälisiä arvovaltaisia sertifikaatteja varmistaakseen tuotteiden laadun ja kliinisen turvallisuuden, mikä on saanut laajan tunnustuksen terveydenhuollon ammattilaisilta ympäri maailmaa:
ISO 13485 lääkinnällisten laitteiden laadunhallintajärjestelmän sertifiointi;
CE-sertifiointi, joka täyttää Euroopan lääketieteellisille markkinoille pääsyä koskevat standardit;
Paikalliset lääkinnällisten laitteiden rekisteröintitodistukset, jotka kattavat Aasian, Lähi-idän, Latinalaisen Amerikan ja muut alueet.
Jokaiselle kammiolle suoritetaan tiukka painejaksotestaus, materiaalin jännitysanalyysi ja turvallisuusprotokollan tarkistus ennen käyttöönottoa, jotta varmistetaan vakaa toiminta korkean{0}}kuormituksen kliinisissä ympäristöissä.